肿瘤180+基因全面用药基因检测(组织)
临床应用
本项目检测内容包括: 1.164个靶向用药基因及其他肿瘤相关基因,检测内容包括点突变、插入/缺失,拷贝数变异和基因融合/重排,可预测相关靶向药物的疗效; 2.免疫治疗相关指标:肿瘤突变负荷(TMB)、微卫星不稳定(MSI); 3.化疗敏感性基因检测,为化疗效果评价和方案制定提供依据;
样本类型
(四选一):;石蜡切片;石蜡包埋组织(玻片);新鲜组织;穿刺活检组织;全血
检测方法
NGS
报告周期
10个工作日
价格
13040元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 已确诊肿瘤,正在寻找靶向药或免疫治疗机会的人。
- 对现有化疗方案效果不佳,希望评估其他化疗敏感性的人。
- 希望了解自身肿瘤的基因特征,为未来治疗储备信息的人。
- 在张家界三甲医院就诊,医生建议进行基因检测以制定方案者。
- 希望一次性全面了解靶向、免疫、化疗相关基因信息的人。
- 希望通过检测评估肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星状态(MSI)者。
这个检测能查出什么?
就像为您的肿瘤做一次深度‘身份调查’。这项检测能全面解读180多个关键基因的‘状态’,主要看三方面:第一,寻找靶向药的‘钥匙孔’——检测164个与靶向药疗效相关的基因是否有突变,判断您是否适合使用特定的靶向药物。第二,评估免疫治疗的‘通行证’——分析肿瘤突变负荷(TMB)和微卫星不稳定(MSI),这是预测免疫治疗效果的重要指标。第三,了解化疗的‘反应度’——通过相关基因检测,为评估化疗效果和选择方案提供参考。它能帮助医生发现潜在的、可针对的治疗机会。需要了解的是,它并非万能,检测结果需要专业医生结合您的具体情况解读,且主要反映检测时的基因状况。
检测过程麻烦吗?
采样方便,无需空腹。您只需提供一份肿瘤相关的组织样本即可。样本可以是手术或穿刺活检取出的新鲜组织(通常由医院采集并固定成石蜡切片),也可以是医院病理科存档的石蜡包埋组织块或玻片。如果以上组织样本无法获取,也可以使用全血样本。采样过程通常在医疗操作中完成,您不会有额外的不适。样本可以通过您在张家界的医院直接送检,或者通过邮寄的方式送达检测机构。
结果准确吗?安全吗?
本检测采用下一代测序技术,技术成熟,准确性高,能有效识别多种基因变异。检测在专业的实验环境下进行,标准严格,保障您的样本信息安全。报告结果由专业的生物信息团队分析生成。然而,任何检测都有其技术局限性,比如对极低丰度的突变可能无法检出。如果检测结果为阴性,意味着在本次分析的基因范围内未发现相关变异,但并不意味着绝对没有治疗机会,您的医生可能会结合其他临床信息综合判断。报告是重要的参考依据,最终治疗方案请务必遵医嘱。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 本检测为个人自愿选择项目,全程自费,无法使用医保。
- 务必在专业医生指导下进行检测申请和报告解读。
- 请确保提供的组织样本符合检测要求(如肿瘤细胞含量)。
- 仔细阅读并签署知情同意书,了解检测的受益与局限。
- 妥善保管您的检测报告原件,以备后续就医使用。
- 检测结果仅反映送检样本的基因状态,具有时效性。
- 检测机构会对您的个人信息和检测数据严格保密。
- 报告出具后,建议携带报告咨询您的医生制定后续方案。
用户评价 (14条,均分4.6)
对比了几家,发现你们这个180基因的项目,在包含TMB、MSI这些免疫治疗指标的情况下,价格还是挺有竞争力的。虽然总价不低,但单项算下来很划算。报告用这些指标给我评估了用免疫药的可能性,信息量很大。从获取信息的角度看,性价比不错。
机构回复
您很专业!我们的产品设计正是希望通过一次检测,尽可能全面地覆盖靶向、化疗、免疫等不同治疗方向的生物标志物,为临床决策提供一站式参考,提高综合性价比。
子宫内膜癌,刮宫取样。说实话这过程本身就不太舒服,但医生和护士态度超级好,一直握着我的手,告诉我每一步要做什么,让我有掌控感。难受是有点,但心理上被支持的感觉很大程度缓解了不适。
机构回复
您提到的‘心理支持’和‘掌控感’至关重要,这正是我们倡导的‘告知-安抚’流程的意义。非常感谢您的细致反馈,祝您治疗顺利。
因为家族里有好几位长辈得癌,心里一直不踏实,决定做个筛查看看遗传风险。检测结果显示我携带了一个胚系突变,有较高的患癌风险。虽然结果让人紧张,但知道了就能提前干预,每年做好专项体检。顾问的后续遗传咨询也很有帮助,没有一推了之。
机构回复
感谢您的评价。预防性筛查的意义正在于此——变被动为主动。我们后续提供的遗传咨询和健康管理建议,希望能帮助您更好地进行健康管理,防患于未然。
作为结直肠癌患者家属,带父亲来做检测。机构门口就有明确的指引牌,内部区域划分清晰,候诊区、采样区、咨询区分开,避免了人群扎堆,隐私保护做得不错。咨询室是隔音的小房间,讨论病情时不用担心被旁人听到,这种设计很人性化,减少了父亲的紧张感。
机构回复
谢谢您的反馈。保护用户隐私是我们设计的首要考虑之一,独立的咨询空间能让沟通更充分、更安心。我们很高兴这些细节能缓解您和家人的紧张情绪。
对比过其他机构的报告,你们家的报告在解读的深度上胜出。比如对一个罕见突变,不仅说明了意义,还引用了最新的科研文献和类似案例的疗效数据,虽然我看不太懂,但拿给主治医生看,他连连点头说有用。
机构回复
您和医生的认可是对我们最大的鼓励。对于罕见突变,我们投入更多研究精力,提供尽可能详细的背景信息,正是为了不遗漏任何一丝治疗希望。
检测总体不错,报告内容很详细。但有一点小意见:整个流程耗时比我预期的长了一些,从收到样本到出报告用了将近三周。等待结果的日子非常煎熬,希望能进一步优化流程,缩短等待时间,尤其是对于我们这种急着等方案的患者家庭。
机构回复
非常抱歉让您在焦虑中等待。我们理解时间对您至关重要。由于检测涉及180多个基因的深度测序和生信分析,流程较为复杂。我们已在投入新的自动化设备,预计下季度能将平均周期缩短3-5个工作日。感谢您的耐心与反馈。
流程便捷性没得说,手机就能操作大部分事情。但等待时间比宣传的15个工作日长了一点,等了20天。期间催过一次,客服态度很好,解释说有些数据需要反复核对。能理解严谨更重要,就是等待时心情比较焦灼。
机构回复
非常感谢您的理解与反馈。对于超出预期周期我们深表歉意。数据复核是确保报告准确的关键步骤,感谢您的耐心。我们正通过升级系统来提升分析速度。
产品本身没得说,检测结果帮妈妈找到了合适的靶向药。就是等报告的时间比预期长了两三天,那几天家属真的很焦虑,天天刷页面。价格属于市场价,如果能因为等待时间稍长而有一些补偿或优惠,心理感受会更好。当然,理解检测需要时间,只是希望流程预估更准些。
机构回复
非常抱歉让您在等待中焦虑了!由于基因检测环节多、复核严格,有时会出现细微延迟。您的建议很好,我们会优化流程管理,更精准地预估并告知周期,同时考虑完善客户关怀措施。
我本人是肠癌患者,做这个检测是想看看有没有靶向药机会。整个过程中,所有涉及我个人信息的文件(比如病历、申请单)在客服拍照上传后,都在我要求下当面删除了手机里的原件。这种主动保护客户信息的意识,让我这个对隐私特别敏感的人非常赞赏。
机构回复
感谢您分享这个细节。我们要求一线工作人员在处理用户纸质资料时,必须遵循‘即传即删’的原则,不得在个人设备中留存。您的肯定是对我们内部培训最好的认可。我们会持续加强这方面的管理。
妈妈肺癌,第一次检测是在医院做的,只有几个基因,结果没药可用。这次经病友推荐做了你们180+的全面检测,居然找到了一个可靶向的罕见突变!报告解读专家非常耐心,对比了两次检测的结果,解释了为什么这次能发现。我们终于有机会用上靶向药了,全家都看到了新希望!专业性真的不一样。
机构回复
读到您的评价,我们团队都非常感动。从“无药可用”到“看到新希望”,这正是全面基因检测的意义所在。我们很高兴能通过更广的基因覆盖和深入的分析,为像您妈妈这样的患者找到新的治疗机会。加油!
作为胃癌家属,跑过多家医院,深知基因检测速度和准确性有多重要。这次选择你们,果然没让人失望。从提交到拿到纸质报告,总共8天,客服在关键节点都有短信提醒。报告上的结果和之前在某大医院做的部分检测结果完全一致,但信息量多出几倍。靠谱!
机构回复
感谢您将如此重要的比较体验分享给我们。结果的一致性与信息的全面性,正是我们技术实力与质量体系的体现。流程中的贴心提醒是我们应该做的服务。我们会继续努力,不负信赖。
鼻咽癌,取样在鼻腔深处。医生很谨慎,操作时有点异物感,但不算疼。主要是不太适应,总想打喷嚏。护士提前教了我怎么呼吸配合,挺有用的。就是报告里有些专业术语看不太懂,得找医生解读。
机构回复
感谢您的真实反馈。对于特殊部位的取样,呼吸配合指导确实重要。关于报告解读,我们附有概要解读,并强烈建议与主治医生深入讨论。我们也会持续优化报告的易读性。
帮我母亲(结直肠癌患者)做的检测。报告出来后的电话解读,医生第一句就是确认我的身份和授权,然后才在通话中隐去姓名用‘患者’代替讨论。这种职业素养和保密习惯,不是一天能练成的,值得给4星好评。
机构回复
感谢您细致的观察和4星鼓励。保密意识已融入我们每一位员工的日常操作规范,我们将持续培训,确保在每一通电话、每一次交流中守护用户隐私。
因为病理白片需要从外地医院寄送,中间有点波折,担心样本失效。客服不厌其烦地指导我们怎么和医院沟通、如何寄送,还帮忙跟进物流,最后顺利收到。这个过程让我们感觉很贴心,不是一锤子买卖。
机构回复
感谢您的理解与配合!异地样本寄送确实需要多方协调,我们的客服和物流团队会全程协助,确保样本安全抵达。您的安心对我们至关重要,后续有任何问题请随时联系我们。
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