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肿瘤基因检测乳腺癌

乳腺/卵巢癌120基因ctDNA突变检测(血液)

临床应用

检测ctDNA120基因(含MSI+28HRR基因+林奇综合征)+化疗基因,用于乳腺/卵巢癌辅助诊断;用药指导;预后监控

样本类型

全血

检测方法

NGS

报告周期

10个工作日

价格

18140元

适用人群

通过抽血检测乳腺癌卵巢癌相关120个基因,指导用药选择与监控病情变化。

谁需要做这个检测?

  • 已确诊乳腺或卵巢相关疾病,希望了解治疗方案的您。
  • 正在接受治疗,需要评估疗效或寻找新治疗方向的您。
  • 有明确的家族健康史,希望进行更个性化健康管理的您。
  • 治疗后处于调理期,希望监控身体状况变化的您。
  • 在寻求治疗建议时,医生推荐进行相关了解的您。
  • 对自身健康管理有较高要求,希望获取更多参考信息的您。

这个检测能查出什么?

您可以把它理解为一次对血液中‘肿瘤信号’的深度扫描。这项检测主要分析从肿瘤释放到血液中的微量DNA片段(ctDNA),聚焦于与乳腺、卵巢健康高度相关的120个基因。它能帮助发现可能与用药相关的特定基因变化,评估遗传风险(如林奇综合征相关基因),并分析化疗药物敏感性相关的基因信息。结果为后续的调理方案选择、效果观察及健康管理提供重要参考。需要说明的是,这是一种高灵敏度的辅助工具,其结果需结合其他健康信息由专业人士综合解读,且检测范围有限,并非包含所有相关因素。

检测过程麻烦吗?

整个过程非常简便。仅需在张家界的合作机构或通过邮寄方式,由专业人员采集10毫升左右的外周静脉血。无需空腹,随时可以进行。采血过程与常规体检抽血类似,可能会有短暂的轻微不适。样本采集后妥善保存并送往实验室,您等待报告即可,无需额外操作。

结果准确吗?安全吗?

检测采用国际通行的NGS(新一代测序)技术,具有很高的灵敏度,能够检测到血液中微量的特定基因信号。实验流程严格规范,保障分析过程的可靠性与样本信息安全。作为一种先进的血液检测手段,其结果是重要的参考依据。若检测发现特定信号,或与您的健康预期有出入,建议您与专业人士进一步沟通,结合其他检查信息进行综合评估。

检测流程

1

咨询预约

确定检测方案

2

样本采集

到场或邮寄

3

实验室检测

专业分析

4

报告出具

专业解读

常见问题

这个检测能告诉我对哪种靶向药有效吗?
是的,这是核心用途之一。检测报告会分析所发现的基因突变,并依据权威的临床指南和药物数据库,指出这些突变可能提示对哪些已上市的靶向药物敏感或耐药,为医生制定精准的靶向治疗方案提供关键依据。
报告出来以后,你们有医生帮忙解读吗?
是的。在您收到报告后,我们会为您预约一次免费的遗传咨询解读服务。由专业的遗传咨询师通过电话或线上方式,为您详细讲解报告内容,并解答您的疑问。
我听说有的检测能讲价,你们这个可以优惠吗?
基因检测属于严肃的医疗服务,价格是公开透明的统一定价,我们无法提供个人议价或折扣。这确保了所有用户接受的是标准、高质量的服务,也避免了价格上的不公平。
家里好几个亲戚都有癌,我能用这个检测来做家族遗传病的筛查吗?
需要谨慎区分。本检测的核心目的是对已患病个体的治疗指导。虽然它包含部分遗传性肿瘤相关基因(如BRCA, 林奇综合征基因),但用于健康人的遗传风险筛查,应选择专门为“健康人群”设计的、覆盖更全面遗传性肿瘤基因的检测产品,并在专业遗传咨询下进行。
这个检测可以开发票吗?发票内容开什么?
可以开具正规发票。发票内容通常为“基因检测服务费”或“技术服务费”。您在支付时或支付后,可以向服务顾问提出具体的开票要求,我们会协助您办理。

注意事项

  • 检测为自费项目,费用为18140元,不支持医保报销。
  • 采血前无需空腹,保持正常饮食作息即可。
  • 若近期有输血史,请务必提前告知顾问。
  • 报告出具时间约为10个工作日,具体可能因实际情况微调。
  • 收到报告后,建议在有需要时由专业人士协助解读。
  • 请妥善保管您的个人报告,注意隐私信息保护。
  • 检测结果作为健康管理参考,不直接作为任何单一决策依据。
  • 如有任何流程疑问,可随时联系您的服务顾问。

用户评价 (14条,均分4.6)

漕** 已验证 乳腺癌术后

报告内容很专业,但对我这种非专业的患者来说,部分解读像看天书。虽然有一对一电话解读,但要是报告里能有个更简单的‘结论概览’页,用大白话总结一下就好了。不过整体服务和质量对得起这个价钱。

机构回复

非常中肯的建议,我们已收到!确实应让核心结论更一目了然。我们正在优化报告版式,希望能兼顾专业性与可读性。感谢您的反馈,这对我们改进至关重要。

2026-03-2460人觉得有用
夏** 已验证 甲状腺结节

因为家里有乳腺癌家族史,我自己查体也发现乳腺结节,心里一直不踏实。看到这个检测可以查100多个相关基因,就下定决心做一次。整个过程就是抽一管血,没什么痛苦。结果出来是阴性,心里的石头总算落地了,虽然以后还是会定期检查,但至少放心多了。推荐给有家族史的朋友。

机构回复

感谢您的分享。阴性结果确实能带来很大的心理安慰,但定期的健康筛查依然非常重要。很高兴我们的检测能帮助您更科学地管理健康风险,祝您一切安好!

2026-03-2058人觉得有用
毛** 已验证 胃癌家属

我自己是医生,也是替家属来了解。除了报告本身的专业性,我特别看重售后跟进。他们提供的报告解读记录非常完整,甚至把提到的相关文献都列了出来,这种严谨的学术态度让我很认可。

机构回复

感谢您从专业角度给予的肯定。我们深知严谨是医学检测的生命线,未来会继续夯实学术基础,提供经得起推敲的服务。

2026-03-1832人觉得有用
张** 已验证 体检异常

检测本身很专业,报告内容详实。就是价格要是能再亲民一些就好了,或者多一些分期付款的选项,毕竟对很多家庭来说是一笔不小的开支。不过顾问服务态度是真的好,帮忙申请了力所能及的优惠。

机构回复

衷心感谢您的认可与建议。我们一直在寻求在确保技术质量的同时,优化成本结构。关于支付方式的建议我们会认真评估,力求为更多家庭提供可及的服务。

2026-03-0835人觉得有用
吴** 已验证 体检异常

本人有甲状腺结节,医生建议排查一下相关遗传风险。对比了好几家,这家120基因的套餐性价比感觉最高,覆盖的癌种多。整个过程就抽一管血,没啥感觉。报告解读有顾问电话联系,讲得很细。虽然花了三千多,但觉得信息全面,值这个价。

机构回复

谢谢您的详细反馈!我们精心设计基因Panel,正是为了在合理的成本内提供更全面的信息。专业的报告解读服务也是我们应尽之责,很高兴您有好的体验。

2026-03-1512人觉得有用
范** 已验证 肠癌患者

作为患者家属,我们最关心的是值不值。这个检测不能报销,全额自付压力不小。但看到报告里详尽的基因解读和对应的全球新药临床试验信息,觉得打开了新思路,这钱花得值!希望未来价格能更亲民些。

机构回复

非常感谢您作为家属的深度认可。提供包括临床试验在内的前沿信息,是我们产品的核心价值。关于成本,我们也在不断寻求技术进步以优化价格,惠及更多家庭。

2026-03-0227人觉得有用
阎** 已验证 甲状腺结节

价格确实不便宜,但想到能一次查120个基因,还包含那么细致的解读服务,又觉得值。就是希望未来能有一些针对老用户的优惠,或者分期付款的选择,这样经济压力会小点。报告本身和老师解读我是满意的。

机构回复

感谢您的肯定与建议。我们理解检测项目的费用对部分家庭是一种负担,我们会认真考虑您的提议,努力探索更灵活的服务方案。

2024-10-0244人觉得有用
陆** 已验证 化疗前检测

我是主治医生推荐来的,检测本身和服务没得挑。就是感觉价格还是偏高了一些,虽然知道技术成本高,但对普通家庭来说还是一笔不小的开销。如果能有一些分期或者援助项目就更好了。

机构回复

我们完全理解您的感受。基因检测的设备和研发投入确实巨大。目前我们已与部分慈善基金会合作,为符合条件的用户提供援助。客服可以为您查询相关信息,感谢您的建议。

2024-07-2853人觉得有用
邱** 已验证 淋巴瘤患者

父亲肺癌,我担心有遗传,自己查了乳腺卵巢的套餐。整个流程线上搞定很省心,从下单到收到报告正好两周。报告厚厚一叠,数据很全,还有针对健康人的风险管理建议,不是冷冰冰的数据堆砌。

机构回复

感谢您选择我们的产品!我们致力于为健康人群提供有价值的遗传风险评估和健康管理指导,您的肯定是对我们工作的最大鼓励。

2024-07-0451人觉得有用
韩** 已验证 术后复查

我是乳腺癌家属,陪姐姐来做检测。预约时时间没选对,但客服很快帮忙协调了附近的合作采血点,没耽误事。报告出来后,电话解读的医生特别细致,不仅讲了结果,还给了些日常养护的建议,感觉很有人情味,不只是冷冰冰的数据。

机构回复

感谢您的认可。我们致力于让每个环节都充满温度,灵活协调满足客户需求是我们的责任。很高兴解读医生的建议对您有帮助,我们会继续优化服务体验。

2024-11-057人觉得有用
冯** 已验证 结直肠癌

流程规范,每一步都有短信提醒和确认,让人心里有底。取报告时需要在机器上刷身份证,还要人脸识别,虽然多花了一分钟,但感觉隐私和数据安全保护做得挺到位的,在这信息泄露的时代,这点让我很安心。

机构回复

感谢您对我们安全措施的认同。保护用户的个人信息和检测数据安全是我们的首要责任之一。严格的身份核验流程是为了确保您的报告只能由您本人获取,请您放心。

2024-06-109人觉得有用
文** 已验证 家族史筛查

作为乳腺癌术后患者,选这个检测最看重保密性。他们用的是专属样本袋和独立编码,签收过程也很严谨,需要我本人授权码确认。虽然等待报告时有点焦虑,但想到信息被保护得这么好,就觉得值。

机构回复

谢谢您的细致观察!我们的样本流转采用‘去标识化’流程,实验室人员接触的均为代码,最大化保护您的身份信息。我们也会持续优化流程,争取缩短报告周期,减少您的等待焦虑。

2025-07-2941人觉得有用
蔡** 已验证 肺癌家属

客服和遗传咨询师的专业度很高,解释得很清楚。但我希望报告本身能再多一点通俗解读,比如某个突变除了‘可能致病’,能不能举个例子说明在生活中的影响?现在还是有点依赖咨询师讲解。

机构回复

接受您的建议。我们将持续优化报告的可读性,在保持科学严谨的前提下,尝试增加一些场景化、通俗化的注释模块,帮助用户更直观地理解报告内涵。

2025-05-3168人觉得有用
蔡** 已验证 二次手术前

妈妈是卵巢癌术后,医生让查一下有没有遗传突变好指导全家预防。对比了好几家,这个120基因的套餐性价比很高,覆盖很全。报告不仅有用药建议,还有详细的遗传风险评估,对我们全家帮助巨大。虽然花了近万,但觉得是对全家的健康投资。

机构回复

感谢您如此细致的比较和认可。我们将遗传风险与临床用药指导相结合,正是希望为患者及其家庭提供长远的健康管理支持。您对家人的关爱令人动容,愿这份报告守护您全家健康。

2025-08-1517人觉得有用

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