染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目 (已含保险)
临床应用
21.18.13号染色体非整倍体+4种性染色体+116种染色体微缺失微重复,辅助诊断产前样本染色体异常导致的染色体病和基因组病等,指导优生优育
样本类型
全血;血浆
检测方法
二代测序
报告周期
7个自然日
价格
3800元
适用人群
谁需要做这个检测?
- 在张家界备孕或已怀孕,希望对胎儿染色体健康状况有更全面了解的您。
- 孕早、中期产检时,希望进行一项高精度无创筛查的您。
- 夫妇一方年龄超过35岁,关注胎儿染色体异常风险的您。
- 既往生育过染色体异常儿,或有相关家族史,希望进行筛查的您。
- 血清学筛查或超声检查提示风险,需要进一步评估的您。
- 对孕期胎儿健康较为关注,希望获得更多安心信息的您。
这个检测能查出什么?
这项筛查好比为胎儿的染色体进行一次精细的‘数量清点’和‘结构检查’。它主要检测胎儿DNA中是否存在某些特定的异常。具体来说,它能筛查最常见的三种染色体数目异常(唐氏综合征等),以及四种性染色体数目异常。更重要的是,它还能同时检测116种相对常见的染色体微小片段缺失或重复。这些微小的变化有时也关联某些发育问题。这项筛查的目的是在产前发现可能由这些染色体异常导致的发育风险。需要了解的是,它是一项筛查技术,主要针对特定列表的异常,并非检查所有遗传问题,也不能诊断结构畸形(如兔唇、心脏病)。检测结果需要由专业人员结合其他产检信息综合解读。
检测过程麻烦吗?
过程非常简单安全。您只需要像常规产检一样,抽取少量手臂静脉血(约10毫升)即可。无需空腹,正常饮食不影响。抽血过程仅需几分钟,可能会有轻微的针刺感。在张家界的合作医疗机构可以现场采样。部分机构也支持在专业人员指导下采样后寄送样本。采样后,您的血样会被妥善送至实验室进行分析。
结果准确吗?安全吗?
对于21、18、13号染色体的主要异常,这项技术的筛查准确性非常高。对于染色体微缺失微重复的筛查,其技术原理同样可靠,但检出率因具体片段而异,报告会详细说明。这是一项无创筛查,仅需孕妇外周血,对母亲和胎儿均无流产或受伤风险。如果筛查结果提示‘高风险’,这仅意味着需要进一步关注,并非最终诊断。医生通常会建议通过羊膜腔穿刺等诊断性检查来确认。若结果为‘低风险’,则表明筛查范围内的异常风险很低,可以大大放心,但仍需规律完成后续所有产前检查。
检测流程
咨询预约
确定检测方案
样本采集
到场或邮寄
实验室检测
专业分析
报告出具
专业解读
常见问题
注意事项
- 检测前无需空腹,保持正常饮食和作息。
- 请务必如实填写孕周信息,这对结果分析很重要。
- 双胎及以上妊娠、试管婴儿等情况,请在下单前主动告知。
- 检测结果为筛查性质,不能替代产前诊断。
- 无论结果如何,都应继续进行后续常规产前检查。
- 请妥善保管检测报告,以便孕期随诊时提供给医生参考。
- 报告包含保险服务,请仔细阅读相关条款了解保障范围。
- 如有任何疑问,请及时联系您的服务顾问或客服。
用户评价 (14条,均分4.7)
整体不错,出报告速度在承诺范围内,结果是好的。但作为普通孕妇,我觉得报告里部分专业术语可以再解释得通俗一点,虽然客服能问,但自己看报告时第一眼有点懵。
机构回复
非常感谢您提出的宝贵建议!我们已经注意到这一点,正在着手优化报告的用户友好性,未来会增加更通俗的注释和图表解读。再次感谢!
报告出来后,除了电话通知,还收到了详细的电子版和一份概括重点的摘要,这个设计很人性化,方便给家人看。解读医生非常专业,有问必答,没有因为结果是低风险就敷衍了事。
机构回复
感谢您的细致观察与好评!我们设计报告摘要的初衷正是为了方便家庭成员间的沟通。医生的专业与耐心是我们的基本要求,很高兴能得到您的验证。
检测后一周没消息,我主动打电话去问。客服查了一下说样本运输有点延误,但解释得很清楚,还承诺加急处理。第二天就出报告了,客服还再次致电确认我收到了报告。虽然开头有点小插曲,但这种主动补救和跟进的态度值得表扬。
机构回复
非常抱歉前期因物流给您带来了不佳体验,感谢您的理解和及时反馈!我们已经优化了物流跟踪提醒流程,确保未来更透明。很高兴后续服务能让您满意,我们会持续改进。
最打动我的是含保险这点,感觉机构很负责任,不是检测完就不管了。虽然希望永远用不上保险,但有这个承诺让人感觉很踏实。检测结果也是好的,全家都松了一口气。
机构回复
是的,我们坚信产品和服务应包含完整的保障。保险是为了给用户一个坚实的后盾,当然我们更希望每位用户收获的都是好消息。感谢您的选择,愿这份踏实感陪伴您整个孕期。
作为高龄产妇,信息泄露是我最大的恐惧。你们在检测前专门让我设置了一个“安全联系人”,只有在我本人完全失联的情况下,机构才会联系此人。这个设置就像一把保险锁,既保证了紧急联络,又杜绝了随意泄露。
机构回复
“安全联系人”机制是我们平衡“紧急情况”与“日常隐私”的特别设计。很高兴这个功能解决了您的核心顾虑。我们始终将您的授权作为信息传递的唯一前提。
作为随访产检被建议做这项检查的,开始觉得是额外支出。但医生解释这个保险很实用,覆盖后续可能发生的诊断费用。做完之后发现,这其实是为未知情况买了个‘安心险’,性价比要从长远看。
机构回复
您总结得非常到位——这是一份‘安心险’。我们与临床医生紧密沟通,设计此产品正是为了配合产检路径,提供连贯的保障。感谢您的明智选择。
检测本身和流程都挺好,保险条款也仔细看了。唯一有点小失望的是,赠送的线上孕教课程内容比较基础,和我从其他APP上看的免费课程差不多。如果能提供一些更独家、更深度的内容,附加值就更高了。
机构回复
非常感谢您的深入反馈!关于增值服务内容,我们正在规划升级,希望能引入更多独特、专业的资源。您的建议为我们指明了很有价值的方向。
最怕抽血,但这次体验很好,护士很温柔。保险条款在购买前客服就解释得很清楚,没有隐藏内容,这种透明让人放心。虽然等待结果的一周有点煎熬,但结果是好的,一切都值得。会给朋友推荐的。
机构回复
谢谢您的分享!透明与诚信是我们服务的基石。很高兴从采样到答疑都给了您良好的体验。感谢您的推荐!
我是在16周做的这个plus检测。当时孕检医生推荐了好几家,我特意比较了下,最后选了你们家,其中一个原因就是看到含保险。客服很有耐心,详细解释了保险怎么用、保什么,让我觉得挺安心。采样过程也简单,护士手法很轻。
机构回复
感谢您选择我们的检测服务,也感谢您对我们客服工作的认可!关于检测保险,它确实旨在为您提供多一重保障,我们会继续做好相关说明工作。祝您孕期一切顺利!
我怀的是双胞胎,医生说是高危妊娠,建议做更全面的筛查。选了PLUS 2.0,最满意的是报告里关于双胎特殊情况的说明部分。解读医生专门解释了同卵/异卵双胎对检测结果的可能影响,还结合了我的早期NT值一起分析,感觉分析得很立体,不是简单套模板。
机构回复
双胎妊娠的检测分析与单胎确有不同,需要更综合的考量。很高兴我们的报告和解读服务能为您提供针对性的专业支持。感谢选择,我们会持续为特殊妊娠情况的准妈妈提供精准服务。
产检随访时被建议做的,说能查得更早更全面。最大的感受是省心,从采样到出报告,每一步都有短信提醒,不用自己老惦记着。线上解读的医生也很专业,回答了我好多问题。对于我这种记性差的孕妈来说,这种服务太贴心了。
机构回复
很高兴我们的提醒服务和线上解读能为您带来便利!我们希望用细节减轻孕妈妈们的负担。感谢您的肯定,请继续关注产检哦!
整个体验超出预期!原本只是想做基础版,客服根据我的情况(年龄偏大)建议了PLUS版,解释得很在理。最感动的是出报告当天晚上8点多了,顾问还特意打电话来告知结果,并耐心解答了我的后续问题,真的非常负责任。
机构回复
能为您提供及时、贴心的服务,帮助您度过这个重要时期,我们感到非常荣幸。您的满意是我们持续进步的最大动力,祝您和宝宝健康!
28岁第一胎,身边朋友都说我年轻不用做这个。但我觉得优生优育很重要,自己研究后选了这款。价格对我来说算是一笔不小的开销,但想想能筛查那么多项染色体问题,还自带保险,相当于买了份安心。结果出来是低风险,这下可以更放松地享受孕期了。
机构回复
感谢您的科学育儿观念和自我负责的态度!您的安心是我们最大的目标。年轻妈妈积极做好筛查同样具有重要意义。祝您孕期愉快!
第一次当爸爸,面对各种检测真是摸不着头脑。咨询时,我问了好多可能有点傻的问题,但接待我的小伙子没有一点不耐烦,从头到尾笑着解释,还夸我细心。让我这个准爸爸也很有参与感和成就感。
机构回复
感谢准爸爸的用心!您的问题一点都不“傻”,恰恰体现了您对家庭的爱与责任。让每一位爸爸都能清晰了解、积极参与,是我们服务中非常重要的部分。为您点赞!
相关搜索
张家界武陵源万核亲子鉴定基因检测中心
张家界市永定区永定大道312号