张家界结直肠癌4基因突变检测（组织）

【Q：医生您好，我父亲刚被诊断为结直肠癌，医生建议做个基因检测，说能指导后续治疗。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这个“结直肠癌4基因突变检测”具体是查什么呢？】 A：您好，非常理解您此刻的心情。这个检测就像是为您父亲的肿瘤进行一次精准的“身份识别”。它主要聚焦于四个与结直肠癌治疗和预后密切相关的核心基因：KRAS、NRAS、BRAF和PIK3CA。通过二代测序技术，深度分析这些基因是否存在突变。 【Q：原来是这样。那知道了这些突变信息，对治疗有什么具体的帮助呢？】 A：作用非常关键！首先，KRAS和NRAS基因的突变状态，是决定能否使用西妥昔单抗、帕尼单抗等靶向药物的“金标准”。如果存在突变，使用这些药物可能无效，医生就能避免无效治疗，节省宝贵时间和费用。其次，BRAF V600E突变往往提示预后较差，且可能对某些化疗方案不敏感，但同时也为使用针对BRAF的靶向药物组合提供了机会。最后，PIK3CA突变可能与阿司匹林等药物的辅助治疗效果相关。这份报告能为医生制定个体化治疗方案提供坚实的分子证据。 【Q：听起来确实很重要。检测需要什么样本？过程复杂吗？】 A：检测需要肿瘤组织样本，我们提供了四种灵活的选择：手术或活检后制成的石蜡切片/玻片、新鲜组织或穿刺活检组织，任选其一即可。整个过程标准化，7个工作日内即可出具详细报告，高效便捷。

本检测主要适用于以下人群： 1. 新确诊的结直肠癌患者：尤其是II期以上或复发/转移性结直肠癌患者，为初始治疗方案的制定（特别是是否联合靶向治疗）提供关键依据。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 拟接受靶向治疗的患者：计划使用西妥昔单抗、帕尼单抗等EGFR抑制剂的患者，必须通过本检测明确KRAS/NRAS基因状态，这是用药的前提。 3. 标准治疗失败或复发难治的患者：帮助寻找潜在的耐药机制和后续治疗靶点，为调整治疗方案提供新思路。 4. 有特殊预后评估需求的患者：例如，了解BRAF突变状态以评估预后和探索新的靶向治疗机会。