【咨询师解答】您好，我来为您详细介绍我们的‘染色体非整倍体异常检测 PLUS 2.0项目’。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。这项检测，简单来说，就是通过分析您血液中的游离DNA，来评估胎儿是否存在最常见的染色体数目异常风险，例如唐氏综合征（21-三体）、爱德华氏综合征（18-三体）和帕陶氏综合征（13-三体）等。 它采用了目前主流的二代测序技术，具有极高的灵敏度和特异性。与基础版本相比，PLUS 2.0不仅检测核心的三大染色体疾病，其分析范围更广，能提供更全面的染色体基因组信息。最值得一提的是，检测费用中已包含了保险，为您提供了一份安心的保障。您只需提供一份血液样本（全血或血浆任选其一），大约7个自然日后，一份详细、专业的检测报告就会送到您手中。整个过程无创、安全，是产前筛查的一项重要补充。
以上价格为张家界地区张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
【咨询师建议】这项检测主要适用于以下情况的准妈妈： 1. 所有希望进行高精度产前筛查的孕妇，尤其适合孕12周及以上的单胎妊娠孕妇。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。 2. 唐氏筛查（血清学筛查）结果显示为高风险或临界风险的孕妇，希望进行更准确的评估。 3. 有不良孕产史（如反复流产、胎停育）或家族史的孕妇，希望了解本次妊娠的染色体风险。 4. 因恐惧流产风险而拒绝进行侵入性产前诊断（如羊膜腔穿刺）的孕妇。 5. 试管婴儿（IVF）助孕的孕妇，希望对胚胎染色体状况有更深入的了解。
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唐氏筛查是通过检测孕妇血液中的生化指标，结合年龄、孕周等计算风险值，准确率约70%。而本检测是直接分析母血中胎儿的游离DNA，对目标染色体疾病的检出率远高于传统唐筛，可达99%以上，是更精准的筛查手段。
请务必知晓，本检测属于“筛查”性质，而非最终“诊断”。如果结果为高风险，意味着胎儿患相应染色体疾病的可能性显著增高，但需要后续通过羊膜腔穿刺等产前诊断技术进行确诊。我们会为您提供专业的遗传咨询和后续就医指导。
该保险主要针对一种罕见情况：即本检测结果为低风险，但后续经产前诊断（如羊穿）确诊为检测范围内的染色体疾病。在这种情况下，根据保险条款，您可能获得一定额度的保险赔付。具体保障范围和条款细则，请在检测前详细阅读相关说明文件。
