您好，欢迎咨询我们的“染色体非整倍体异常检测 NIPT项目（已含保险）”。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。作为一项专业的产前筛查技术，我们深知您在孕期的关切。本次检测核心是通过抽取您的少量静脉血（全血或血浆均可），利用先进的二代测序技术，对母体外周血中游离的胎儿DNA片段进行分析。它能高精度地评估胎儿罹患常见染色体非整倍体疾病的风险，主要包括21-三体综合征（唐氏综合征）、18-三体综合征（爱德华氏综合征）和13-三体综合征（帕陶氏综合征）。整个过程无创，对您和胎儿都无流产风险。检测结果约7个自然日内出具，报告将由专业人士为您解读。此外，项目已附赠保险，为您提供一份额外的安心保障，体现了我们对检测质量与您权益的双重承诺。
以上价格为张家界地区张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心参考价格，实际费用可能因样本类型、加急服务等有所调整，详情请拨打 4008381255 咨询。
本检测主要适用于希望以更安全、准确方式了解胎儿染色体健康状况的准妈妈。作为张家界地区值得信赖的检测机构，张家界武陵源亲子鉴定基因检测中心在该项目上拥有丰富的服务经验。尤其建议以下人群重点考虑：1. 所有希望进行高准确性产前筛查的单胎孕妇；2. 因有创产前诊断（如羊膜腔穿刺）存在流产风险而有所顾虑的孕妇；3. 预产期年龄在35岁及以上，被定义为高龄产妇的孕妇；4. 唐氏筛查或其他血清学筛查结果显示为临界风险或高风险的孕妇。需要注意的是，它属于筛查技术，不适用于多胎妊娠或自身有染色体异常的孕妇，最终诊断仍需遵医嘱进行有创产前诊断确认。
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传统唐筛是通过检测母体血清标志物结合年龄、孕周等计算风险值，准确率约70-90%，且为有创的羊膜腔穿刺前的筛查手段。而NIPT直接分析母血中的胎儿DNA，对目标染色体疾病的检出率可超过99%，假阳性率更低，是一种更先进、精准的筛查技术。
这是我们对检测质量充满信心的体现，也是对您权益的保障。该保险主要保障在特定情况下，例如，若本次NIPT检测结果为低风险，但后续经产前诊断确诊为保险条款覆盖的目标染色体疾病，保险公司将根据约定提供相应的财务补偿。具体条款请参见保单说明。
没有影响。两种样本类型都是符合检测要求的有效样本。实验室的处理流程会针对不同样本类型进行优化，确保从中提取到足量、高质量的胎儿游离DNA进行分析。您可以依据采样点的便利性或医护人员的建议进行选择。
